一、醫(yī)藥潔凈廠房特征新實施的GMP規(guī)定對于百級到萬級的潔凈廠房應該控制溫度在20~24℃,相對濕度在45%~65%;對于一些無特殊要求的廠房,應該控制溫度在18℃~26℃,相對濕度在45%~65%。一般來講潔凈空調(diào)所需要的新風量,應取各風量的最大值,生產(chǎn)人員需要新鮮空氣量應大于40m3/h,且潔凈空調(diào)一般局部排風量較大,為了保證各房間所需的正壓風量,需要補充大量的新鮮空氣量。二、醫(yī)藥潔凈廠房空調(diào)設計(一)房間潔凈度的定義新版GMP的附錄一第八條至第十三條。潔凈度分為A、B、C...
有防微振要求的潔凈廠房建筑物結構設計時,應根據(jù)建筑物內(nèi)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝布置及其對防微振有嚴格要求的部位、設備的設置狀況和輔助設施一公用動力設施的布置以及 振動或隔振措施狀況等,并應密切配合做建筑結構防微振設計。建筑結構的防微振設計應依據(jù)不同行業(yè)、不同工序或不同設備的要求,按設計流程進行,建筑結構的防微振設計內(nèi)容有建筑物地基基礎、地面結構或底板結構和主體結構等的防微振設計。在國家標準《電子工業(yè)防微振工程技術規(guī)范》中對有微振控制要求的建筑物地基基礎、地面結構、主體結構以及精密設備儀器...
藥品生產(chǎn)潔凈廠房、特別是生物潔凈室的設計中,以潔凈度的指標要求為主。對影響產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵工藝操作間,在減少室內(nèi)污染源的同時,保證其相對于外室的壓差關系,成為保證潔凈度的一項重要控制指標。由于生產(chǎn)工藝的要求不同,在同一生產(chǎn)區(qū)域內(nèi),常具有不同級別要求的潔凈間。正壓控制區(qū)內(nèi),局部可能有負壓要求的房間,以限制污染空氣向周圍環(huán)境擴散。而負壓區(qū)內(nèi)(相對于室外)也有相對正壓的要求,以保護暴露于環(huán)境中的產(chǎn)品免受污染。因此,要滿足潔凈度的要求,相對于室外潔凈區(qū)之間有一個壓力遞增的關系。以最低級...
一、潔凈室高耗能原因分析通過分析半導體廠房的特點,其能耗大的主要原因如下:(1)由于半導體廠房對生產(chǎn)環(huán)境潔凈度要求高,因此所需的新風量和換氣次數(shù)大。同時潔凈空調(diào)系統(tǒng)一般采用2~3級過濾方式,其凈化過程中的阻力較大,一般達到700Pa 左右,風機功率大。以一個ISO6級的潔凈室為例,假設潔凈室面積為12m*8m,高3m,如設計用垂直單向流的氣流組織形式,按照設計規(guī)范其送風口風速為3~5m/s,其送風量非常大,折合成換氣次數(shù)為300~400次/小時,因此其耗能非常高;(2) 由于...
半導體集成電路芯片生產(chǎn)廠房在工業(yè)建筑中屬潔凈建筑,相對其它工業(yè)建筑它的設計難度是比較大的。在沒有具體工藝配合的情況下,對建筑設計者更是一個挑戰(zhàn)。這就要求建筑師必須深入研究電子類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的特點和各項技術要求,了解目前國內(nèi)外同類生產(chǎn)廠房的通行做法與發(fā)展趨勢,從中找出原理性的技術特點,用于指導我們的建筑設計及其它相關專業(yè)的設計。一、電子類潔凈廠房的技術特征(1)電子類生產(chǎn)廠房因其生產(chǎn)產(chǎn)品對空間環(huán)境特殊的潔凈度要求,建筑平剖面空間以及技術措施首先應保證生產(chǎn)空間的潔凈度,對進入生產(chǎn)...
一、醫(yī)院手術室凈化空調(diào)系統(tǒng)簡述目前,我國醫(yī)院手術室凈化空調(diào)系統(tǒng)主要有層流、紊流系統(tǒng)之分,均作為手術室除塵、除菌、溫濕度調(diào)節(jié)的重要部分而在日常工作中頻繁使用。其中,前者無論是使用頻率還是優(yōu)勢都相對較高,主要體現(xiàn)在具有較高的氣流分布均勻度方面,可以高效地由風口將粒子排出手術室之外,借此改善手術室內(nèi)潔凈度。按照設施具體情況,層流系統(tǒng)可大致分為集中式,分散式及半集中式,以集中式為當前最為常用方式。在除菌方面,手術室凈化空調(diào)系統(tǒng)分為初、中、高三個等級的過濾方式,而為了保障一定的清潔度,...
一、潔凈室回風口變?yōu)樗惋L口的問題按照潔凈車間工藝要求,相鄰潔凈室之間都要保證有一定的靜壓差,一方面是在門窗緊閉的情況下防止?jié)崈舫潭鹊偷臐崈羰覂?nèi)的空氣由縫隙滲入到潔凈程度高的潔凈室內(nèi);另一方面在門開啟時,保證有足夠的氣流按正方向流動,以盡量減少由于開門動作和人的進入的瞬時帶來的逆向氣流量,降低污染。然而在實際中由于設計或其他方面的原因,為了保證“相對重要”房間的較大靜壓差,會出現(xiàn)“較不重要”潔凈室回風口變?yōu)樗惋L口的現(xiàn)象,這在進行凈化調(diào)試過程中是比較常見?,F(xiàn)分析如下:(1)維持房...
相對于普通安全實驗室,曾醫(yī)生物安全實驗室的要求更加嚴格。在某些方面,獸醫(yī)二級生物安全實驗室的要求等同于普通三級生物安全實驗室,如高溫滅菌處理等。四級獸醫(yī)安全實驗室主實驗室的相對負壓,比普通四級生物安全實驗室的主實驗室要求更嚴格。ABSL-1.2的設計比較常見,在相應規(guī)范規(guī)定中需要特殊注意的地方較少;獸醫(yī)安全實驗室電氣設計的核心有兩個:一是保證負荷及不間斷電源;二是保證實驗室內(nèi)負壓。項目設計應該圍繞這兩個核心來進行。1配電及照明生物安全實驗室必須保證用電的可靠性。ABSL-3應...
一、區(qū)域化獸醫(yī)生物安全實驗室建設原則1.區(qū)域化分級建設原則。各級動物疫控機構獸醫(yī)生物安全實驗室,按所屬區(qū)域級別和承擔的任務,可分為省級、地(市)級和縣(區(qū))級獸醫(yī)生物安全實驗室,對實驗室施行區(qū)域化分級建設和管理。2.建設的主要內(nèi)容。各級獸醫(yī)生物安全實驗室在工作職責、建設標準、工作人員、儀器設備、質(zhì)量管理體系、檢測工作和生物安全管理等方面要努力建設和完善,確??茖W、有效完成動物疫病監(jiān)測任務。3.定期開展監(jiān)督檢查活動。為促進各級獸醫(yī)生物安全實驗室不斷提高管理水平和工作能力,確保工...
一、前言在醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房中,不少工序常常會涉及危險品的使用:例如在提取工序,常采用乙醇作為溶劑;在合成過程中,采用乙腈、二氯甲烷等作為溶劑或反應物;在氫化反應中,采用氫氣作為原料;甲苯、甲醇也常作為原輔料,不參與反應,但是為固體物料提供反應的溶媒環(huán)境。在這種爆炸危險環(huán)境下,醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房同時需要滿足其相應的潔凈度要求,那么電氣設計需要注意以下幾方面。二、爆炸危險區(qū)域在設計的初期,電氣專業(yè)就需要跟工藝、建筑、暖通等專業(yè)進行密切協(xié)作,通過正壓手段,減小爆炸危險區(qū)域的范圍。在醫(yī)...